공간과 상황에 맞게 사용하는
최적의 4가지 제습 모드
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자동 모드
5단계 제습 세기를
자동으로 조절하며
희망 습도에 도달 및
지속 유지합니다.
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저소음 모드
희망 습도에
도달할 때까지
소음을 최소화하여
조용하게 제습합니다.
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터보 모드
희망 습도에
도달할 때까지
빠르고 강력하게
제습합니다.
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의류건조 모드
터보 모드보다 강력한
최고 단계 출력으로
4시간 동안
제습합니다.
※ 제습 : 12 L / Day
1. AD-1221E 제품 (필터 장착), 한국공기청정협회 규격 SPS-KACA0020-6631, 실내용 제습기의 시험 방법 및 기준에 따라 코웨이 자사 연구소에서 실시한 시험 결과. 시험 조건은 건구온도 (℃) 27±1 / 습구온도 (℃) 21.2±0.5, 30분 이상의 제습기의 소비전력이 정상 상태 (5% 미만의 편차) 에 도달 후 3시간 이상 가동 (일기준으로 환산) 하여 제습 능력을 측정.
2. 제표습기 치는 자사 시험 결과의 오차 범위 내 하향 표기한 것이며 필터가 장착되지 않은 상태로 밀폐된 실험환경에서의 측정값을 근거로 산출되므로 사용 환경에 따라 달라질 수 있음.
※에어매칭필터는 제품 구입 시 포함되지 않으며,
코웨이몰(www.coway.com)에서 구매 가능합니다.
※ 에어매칭 - 안티바이러스필터, 미생물 회수율 및 사멸 효능 평가 시험
1. 시험 대상 : 안티바이러스 필터 2. 시험 내용 : 표면에 형성된 나노 크기의 spike 구조체를 이용하여 필터에 포집된 바이러스 및 박테리아의 파괴를 통한 항미생물 효과 분석 3. 시험 결과 : 병원성 제거 성능 99 % 이상 (평가 기준 : 외용 소독제 효력 평가법 가이드, 식품
의약품안전평가원) 4. 시험 미생물 : 저병원성 인플루엔자 바이러스 (H1N1), Lactobacillus plantarum (유산균, Gram Positive), Salmonella typhimurium (살모넬라균, Gram Negative) 5. 시험 방법 : 1) 바이러스 - 인플루엔자 바이러스 접종 SPF 발육란을 37 ℃
에서 5일 배양 후 요막강액 채취하여 혈구 응집 반응 실시. 바이러스 존재 유무 및 바이러스 역가 최종 판정 2) 박테리아 - 시험 대상 필터 시편에 시험균 주입 후 배지를 이용해 회수 및 희석 배율에 따라 희석하여 Nutrient agar plate (Gram Negative) 또는 MRS agar
plate (Gram Positive) 에 접종. 온도 37 ℃에서 24시간 배양 후 개별 콜로니 개수를 통한 역가 계산 6. 시험 기관 : ㈜ 카브 [건국대학교 수의과대학 동물용 의약품 개발 기술지주회사] (2020. 06 ~ 10)
※ 에어매칭 - 안티바이러스필터, Spike 구조체의 물리적 항균 효과 내구성 평가
1. 시험 대상 : 안티바이러스 필터 2. 시험 내용 : Spike 구조체의 물리적 항균 효과 내구성 평가 3. 시험 결과 : 항균 성능 99 % 이상 6개월 이상 4. 시험 미생물 : Staphylococcus aureus (황색포도상구균, ATCC 6538), Escherichia coli (대장균, ATCC 25922) 5. 시험
규격 : KS K 0639:2016 6. 시험 방법 : 시험 대상 필터 시편에 시험균을 주입한 후 온도 37±1 ℃에서 18시간 동안 접촉한 뒤 항균력이 없는 표준 면포와 비교해 억제 정도를 계산함 7. 시험 기관 : FITI 시험연구원 (2021. 05 ~ 06)
※ 에어매칭 - 알러겐필터, 강아지 / 고양이, 집먼지진드기 알레르겐 유발 물질 감소 시험 조건
1. 시험 대상 : 알러겐필터 2. 시험 내용 : 강아지 / 고양이, 집먼지진드기 알레르겐 유발 물질 감소율 평가 3. 시험 결과 : 강아지 91.8 %, 고양이 99.0 %, 집먼지진드기 99.1 % 4. 시험 물질 : Can f1 (강아지), Fel d1 (고양이), Mite Allergen (Der f1) 5. 시험 규격 : ELSA
(Enzyme Linked Immunosolvent Assay) 6. 시험 방법 : 2 mL 알레르겐 물질을 시편 (5 cm X 5 cm) 에 접촉시키고 비닐 팩에 밀봉하여 4 ℃ 에서 24시간 반응시킨다. 원심분리기로 알레르겐 물질을 분리시킨 후 ELISA법으로 알레르겐 물질 농도를 측정함. 7. 시험 기관
: NICHINICHI 제약회사 (2020.05)
※ 실험 결과는 공인 시험 기관의 실험실에서 측정된 결과로 실 사용 환경에 따라 다를 수 있으며, 제시된 시험결과는 제품의 초기 성능으로 사용 시간에 따라 성능이 달라질 수 있음.